中新网上海新闻5月13日电 凯西自主研制的全球首个闭合三联吸入气雾剂泰尔畅®倍氯福格13日在中国成功商业上市，为广大慢阻肺病患者提供治疗新选择，也是中国医药产业高质量发展的又一重要里程碑。
（凯西自主研制的全球首个闭合三联吸入气雾剂泰尔畅®倍氯福格启动仪式）
凯西集团是一家以研发为基石的意大利国际制药集团，在呼吸系统疾病、罕见疾病和专科治疗方面持续投入研发并推广创新的治疗方案。
慢阻肺病是可预防和治疗的慢性气道疾病。我国慢阻肺病40岁以上人群患病率高达13.7%，然而我国慢阻肺病的公众知晓率不足10%。慢阻肺病常被称为“沉默的杀手”，多数患者确诊时，肺功能损害已不可逆。中华医学会呼吸病学分会前任主任委员、现任慢阻肺学组组长、深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授指出：“病情急性加重、未能坚持长期规范化治疗、反复发作等对我国慢阻肺病患者的生命健康造成了严重威胁。” 时政热点网
（中华医学会呼吸病学分会前任主任委员、现任慢阻肺学组组长，深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授）
慢阻肺病急性加重严重影响患者的生活质量，是加速疾病进展、导致早期死亡的关键环节。我国慢阻肺病急性加重临床危害大，65%的患者发生过急性加重，急性加重高危人群约50%。小气道病变与慢阻肺病急性加重密切相关，互为因果，90%以上的慢阻肺病患者存在小气道病变，频繁的急性加重让小气道受损更为严重。
在中国，小气道功能障碍与年龄、性别、吸烟、被动吸烟、空气质量、儿童时期慢性咳嗽史、肺炎史或支气管炎史、呼吸系统疾病家族史、体重指数 (BMI)增加显著相关。凯西最新商业上市的泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂是目前唯一超细颗粒闭合三联ICS/LAMA/LABA吸入制剂，适用于慢阻肺病患者的维持治疗。2021年发表于Respiratory Research中国三期临床注册试验TRIVERSYTI结果显示，倍氯福格吸入气雾剂可直达大小气道，显著改善小气道功能，并降低中国慢阻肺病患者中至重度急性加重发生率50%，改善患者的肺功能和症状。倍氯福格吸入气雾剂于2022年4月正式获得国家药品监督管理局的上市批准，并被纳入当年国家医保目录。
（泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂中国注册上市临床研究主要研究者广州医科大学附属第一医院郑劲平教授）
泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂中国注册上市临床研究主要研究者、广州医科大学附属第一医院郑劲平教授指出：“慢阻肺病的治疗，改善小气道功能是近年关注的热点之一，慢阻肺全球创议 GOLD2023指出超细颗粒(MMAD<2 微米)具有更高的肺外周(小气道)沉积12，大小气道共治才能达到更佳作用。”
（凯西中国总经理戴赋兴（DALLE FUSINE Davide）） 吉林法治网
国家提倡要大幅提高居民的慢阻肺病知晓率，加强慢阻肺病的早期筛查，注意预防急性加重，提高基层慢阻肺病防控能力。凯西中国总经理戴赋兴(DALLE FUSINE Davide)表示：“凯西一直以来在呼吸领域有着突出专长和持续贡献。倍氯福格吸入气雾剂能够成功获批并随即进入当年国家医保目录、服务中国慢阻肺病患者，我们深刻感受到了中国对创新的大力支持。感谢相关部门、中意两国和欧洲临床专家及学术研究者、各方合作伙伴，以及公司中意团队为倍氯福格吸入气雾剂上市所作出的努力。凯西将为中欧间先进的理念、创新的产品建立连接，未来我们仍将继续引进更多造福中国患者的创新药。”
凯西一直服务于“健康中国”建设，并不断加强对中国市场的承诺。2022年10月启动的“凯西中国马可·波罗计划”在中国和意大利及欧洲之间搭建了呼吸领域的学术交流平台，在疾病诊疗、临床实践及学术研究等多个维度赋能中欧一线医生，从而惠及更多患者。
作为B Corp(共益企业)，凯西承诺为患者提供治疗解决方案的同时，也尽可能减少环境影响，为此特别设立“细微碳排放”吸入装置项目，力争在2025年将用于哮喘和慢阻肺病治疗的pMDI(压力定量吸入器)产品所产生的碳排放量减少90%。